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Conformité démontrée

trophon®2 permet un meilleur respect des protocoles par les utilisateurs et favorise une bonne documentation grâce à l’automatisation.
+33 1 64 86 58 59
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Conformité démontrée

trophon®2 permet un meilleur respect des protocoles par les utilisateurs et favorise une bonne documentation grâce à l’automatisation.
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Un processus de traçabilité conformes aux normes et aux recommandations reposant sur des preuves est important. trophon2 avec la technologie RFID AcuTrace® simplifie la création d’enregistrements numériques précis, facilement obtenus à partir de votre trophon2 pour favoriser une bonne documentation.


Traçabilité numérique automatisée tout au long des processus

trophon2 favorise le respect des protocoles et favorise la documentation des processus grâce à l’automatisation, en capturant les données tout au long de la procédure de retraitement.


La technologie RFID AcuTrace enregistre les données relatives à l’opérateur, à la sonde et au cycle afin de capturer et de démontrer leur conformité face aux recommandations.


Les consommables et accessoires compatibles avec AcuTrace incluent :

  • trophon NanoNebulant®
  • trophon Chemical Indicators
  • trophon Operator Cards
  • trophon Medical Instrument Tags


Conformité et archivage des données

AcuTrace permet de simplifier la création d’enregistrements numériques précis et accessibles sur votre trophon2, ce qui permet de faciliter les processus qualité. AcuTrace capture électroniquement les données de désinfection, conformément aux exigences des États-Unis, du Canada, de l’Australie, du Royaume-Uni et de l’Union européenne.1-14

Ces données sont facilement accessibles afin de répondre aux divers besoins utilisateurs:

  • Étiquette imprimée capturant les éléments AcuTrace® et résultats du cycle de désinfection
  • Téléchargement des cycles de désinfection sur une clé USB
  • AcuTrace® PLUS ouvre un accès API permettant l’archivage numérique des données de désinfection*.

*Un middleware API personnalisé est nécessaire pour activer cette fonctionnalité. Toute connectivité, configuration et intégration avec les systèmes informatiques du client relèvent de la responsabilité de ce dernier.

La famille trophon comprend les appareils trophon EPR et trophon2 qui possèdent la même technologie de base de peroxyde d’hydrogène « activé par les ultrasons ».

  1. AORN 2018. Désinfection de haut niveau. In: AORN Guidelines for periOperative Practice. Denver, CO.
  2. ANSI/AAMI ST58 :2013 Stérilisation chimique et désinfection de haut niveau dans les établissements de soins de santé.
  3. Recommandation 2008 du CDC en matière de désinfection et de stérilisation dans les établissements de soins de santé.
  4. 4815 :2006 Établissements de soins de santé en cabinet - Retraitement des instruments et équipements médicaux et chirurgicaux réutilisables, et entretien de l’environnement associé.
  5. 4187 :2014 Nettoyage, désinfection et stérilisation des instruments et du matériel médicaux et chirurgicaux réutilisables, et entretien des environnements associés dans les établissements de santé.
  6. ACIPC/ASUM 2017. Guidelines for Reprocessing Ultrasound Transducers. Australasian Journal of Ultrasound in Medicine. 2017;20(1):30-40.
  7. Australian Commission on Safety and Quality in Health Care. National Safety and Quality Health Service Standards, second edition. November 2017.
  8. CAN/CSA-Z314-18. Canadian Medical Device Reprocessing. Février 2018.
  9. Health Service Executive. Quality Improvement Division (2017). HSE Guidance for Decontamination of Semi‐critical Ultrasound Probes; Semi‐invasive and Non‐invasive Ultrasound Probes.
  10. Health Protection Scotland (2016). NHSScotland Guidance for Decontamination of Semi-Critical Ultrasound Probes; Semi-invasive and Non-invasive Ultrasound Probes.
  11. Welsh Health Technical Memorandum (2014). WHTM 01-06 - Decontamination of flexible endoscopes Part C: Operational management,
  12. Department of Health (UK) (2016). Health Technical Memorandum 01-06 Part C Operational management.
  13. Ministère des affaires sociales et de la santé (2016). INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 concernant le traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des établissements de soins.
  14. Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention and Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten
Suivante
Optimisation du processus